廣東省藥品檢驗所（以下簡稱“我所”）是廣東省人民政府按照國家《藥品管理法》設立的法定藥品檢驗機構，直屬廣東省藥品監(jiān)督管理局，是具有獨立法人資格并參照《中華人民共和國公務員法》管理的全額撥款公益一類事業(yè)單位。
我所現(xiàn)有330名在崗工作人員，其中科研人員200余人，包括高級職稱67人，博士26人，擁有第十二屆國家藥典委員會委員7名，研究生導師12人。截至2023年底，我所儀器設備4300余臺套(含托管設備），原值6.8億，其中100萬以上儀器設備130臺套，500萬以上大型儀器設備4臺，擁有傅立葉變換離子回旋共振質(zhì)譜儀、核磁共振波譜儀、二維液相串聯(lián)離子淌渡飛行時間質(zhì)譜、高分辨質(zhì)譜等各類高精尖儀器。
我所高度重視科技開發(fā)工作，實驗室以ISO-IEC17025為準則實行有效管理與運作，有著良好的基礎條件、完善的科研運行機制和較強的研發(fā)能力。擁有國家工信部疫苗平臺、國家藥監(jiān)局重點實驗室、省科技廳生物醫(yī)藥科技協(xié)同創(chuàng)新中心、國家中醫(yī)局三級重點實驗室、省藥品監(jiān)督管理局重點實驗室、廣東省仿制藥一致性評價研究平臺、廣州市健康產(chǎn)品非法添加化學成分快速重點實驗室、澳門科技大學中藥檢定聯(lián)合實驗室、香港浸會大學中藥研究聯(lián)合實驗室等21個省部級市級科研技術平臺，成立了粵港澳大灣區(qū)藥典委員工作站和廣東省博士工作站。我所多年來取得碩果累累的科研工作成績，獲省科技獎二等獎6次、三等獎3次, 獲國自然基金項目等1033個項目立項，科研經(jīng)費8175萬元，72項授權專利,14個軟件著作權,獲中國專利優(yōu)秀獎1項、省專利優(yōu)秀獎2項，出版37部著作等。
2022年9月,我所經(jīng)國家人力資源社會保障部和全國博士后管理委員會批準,設立國家級博士后科研工作站。2024年我所擬與高校博士后科研流動站聯(lián)合招聘博士后研究人員，竭誠歡迎優(yōu)秀博士前來應聘，有關事項公告如下：
一、招收基本條件
（一）有良好的政治素質(zhì)和道德修養(yǎng)，遵紀守法，品學兼優(yōu)；
（二）已取得博士學位或通過博士論文答辯，身體健康，年齡在35周歲以下，博士畢業(yè)3年以內(nèi)；
�。ㄈ┮言赟SCI/SCI/EI/ISTP或國內(nèi)核心學術期刊發(fā)表1篇或以上學術論文；
�。ㄋ模┯休^高的英語水平和科研能力；
（五）應聘成功后須在廣東省藥品檢驗所全職從事博士后研究2年，不可兼職。
二、博士后導師及研究方向
（一）李華
導師介紹：主任中藥師，第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局粵港澳大灣區(qū)中藥標準研究重點實驗室主任，廣東省實驗室資質(zhì)認定主任評審員等。長期從事中藥質(zhì)量標準研究、檢驗和藥品風險評估工作。主持了“廣陳皮”等多個中藥材標準的起草并收載入中國藥典；主持和參與了廣東省“十二五”“十三五”“十四五”規(guī)劃中的廣東省中藥材標準體系建設；編輯和出版了《廣東省中藥材標準》《廣東省配方顆粒質(zhì)量標準》《廣東省醫(yī)療機構制劑規(guī)范》《廣東省中藥飲片炮制規(guī)范》《中藥材快速鑒別手冊》等專著及工具書十余部。
研究方向：
方向1：中藥材、中藥飲片的道地性研究；
方向2：中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方法研究。
研究內(nèi)容及目標：
1.圍繞中藥材的道地性形成機制，應用多組學技術探索道地中藥材質(zhì)量形成的關鍵因素，開展中藥材、中藥飲片的道地性研究；
2.以臨床為導向，應用新技術、新方法建立符合中醫(yī)藥理論的中藥材、中藥飲片質(zhì)量標準，探索中藥材、中藥飲片標準的灣區(qū)化和國際化，為廣東省中藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展提質(zhì)增效，為中藥標準的國際化提供技術指引。
招收專業(yè)：中藥學、分析化學、生物化學與分子生物學、中藥資源學等相關專業(yè)。
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導師介紹：博士，主任藥師，中藥室負責人，廣東省藥品監(jiān)督管理局中藥質(zhì)量控制與安全評價重點實驗室主任。中國藥學會藥物分析專業(yè)委員會第十屆委員會委員、中華中醫(yī)藥學會中藥標準與檢驗科學傳播專家、廣東省藥學會藥物分析專業(yè)會第十屆委員會副主任委員。主要從事中藥質(zhì)量控制和標準研究工作。完成國家自然科學基金3項，承擔國家藥品評價性抽檢、國家藥品標準提高等項目30余項。發(fā)表研究論文40余篇，獲批藥品補充檢驗方法7項，授權專利5項，計算機軟件著作權登記證書5件，參與編撰《廣東省中藥材標準》《廣東省中藥配方顆粒標準》《常用中藥材品種真?zhèn)舞b別與應用》等專著10余部。
研究方向：
方向1:中藥質(zhì)量安全檢測和風險控制技術研究;
方向2:符合中醫(yī)藥特點的中藥質(zhì)量綜合評價方法研究。
研究內(nèi)容及目標：
1.通過中藥物質(zhì)基礎及相關活性或毒性研究，探討具有活性的化學成分(或組分）或具有毒性的化學成分，以此成分（或組分）為基礎，探索建立中藥新的檢測方法，制定安全控制標準。一是聚焦有毒中藥，對其含有的未知毒效物質(zhì)基礎開展系統(tǒng)的化學分離及體內(nèi)外分析工作，并對其相關致毒機理進行深入研究；二是以中藥中有害殘留物的限量標準制訂為核心，探索適用于中藥的有害殘留物風險評估模式。
2.圍繞中藥質(zhì)量屬性形成的道地性、生產(chǎn)規(guī)范性等關鍵影響因素，結合傳統(tǒng)和現(xiàn)代分析手段，開展質(zhì)量評價指標的尋找、發(fā)現(xiàn)、確立研究，建立符合中醫(yī)藥特點的中藥質(zhì)量綜合評價方法，形成科學嚴謹實用規(guī)范的標準，在鑒別中藥真實性的基礎上，進一步對優(yōu)劣等級進行評價。
招收專業(yè)：藥物分析學（中藥分析學）、天然藥物化學（中藥化學）、藥理學、中藥學、數(shù)理統(tǒng)計分析等相關專業(yè)。
（三）洪建文
導師介紹：博士，主任藥師，第十一屆、第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室（中藥飲片污染微生物）主任，廣東省藥品注冊審評專家、廣東省GMP檢查員、廣東省科技咨詢專家、《中國抗生素雜志》編委。
長期從事藥品、微生物的檢驗技術研究和質(zhì)量分析研究工作。完成我國首個自主知識產(chǎn)權抗感染新藥-鹽酸安妥沙星質(zhì)量研究，該藥為“十一五”新藥創(chuàng)制重大專項重大標志性成果。主持并參與“十一五”“十二五”“十三五”國家科技支撐計劃、重大新藥創(chuàng)制、國家和省部基金等多項研究課題，主持多項中國藥典標準增修訂和國際藥典標準起草工作。承擔多品種國家藥品評價抽驗工作和仿制藥質(zhì)量一致性評價研究工作，參與國家相關工作研討及指導原則制定。獲中國藥學會科學技術獎二等獎，獲中國藥學發(fā)展獎食品藥品質(zhì)量檢測技術突出成就獎。發(fā)表中文核心論文50多篇，SCI收載2篇，獲專利1項。
研究方向：
方向1：藥品質(zhì)量研究；
方向2：中藥飲片污染微生物風險評估與控制研究。
研究內(nèi)容及目標：
1.對創(chuàng)新藥或已上市藥品進行質(zhì)量研究，尋找藥品API的物理化學屬性或制劑相關屬性與質(zhì)量的相關性，探討相關作用機制和理論依據(jù)，為藥品質(zhì)量提升和質(zhì)量控制提供新技術新方法，為提高藥品質(zhì)量提供質(zhì)量控制方法手段，助力創(chuàng)新藥的研發(fā)和已上市藥品質(zhì)量提升；
2.通過高通量測序技術對嶺南代表性中藥飲片進行微生物優(yōu)勢菌屬及其功效、真菌毒素等相關性研究，建立嶺南代表性中藥飲片污染微生物數(shù)據(jù)庫及控制體系示范性研究平臺，開展中藥飲片污染微生物標準化研究、中藥飲片真實世界科學研究，推動中藥飲片及制劑生產(chǎn)企業(yè)建立覆蓋中藥飲片全產(chǎn)業(yè)鏈微生物污染的風險評估及控制體系，提升中藥質(zhì)量控制與現(xiàn)代化管理水平，推動中藥標準的國際化。
招收專業(yè)：
方向1：藥物分析等相關專業(yè)；
方向2：微生物等相關專業(yè)。
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導師介紹：主任藥師、藥用輔料室與藥用高分子材料室負責人。國家藥典委員會第十一、十二屆藥用輔料專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局藥用輔料質(zhì)量控制與評價重點實驗室主任。廣東省藥學會藥用輔料專委會主任委員。
主持和參與國家藥典藥品與藥用輔料質(zhì)量標準體系建設，承擔百余項國家藥典藥品與藥用輔料技術標準以及近10項通用技術方法的起草研究，承擔和參與國家藥典殘留溶劑、粒徑分析、元素雜質(zhì)控制等多個方法與ICH的協(xié)調(diào)轉化研究課題，完成多個國家藥品與藥用輔料的評價檢驗。獲第十六屆中國藥學發(fā)展獎食品藥品質(zhì)量檢測技術突出成就獎。獲專利授權5項，填補了多項國內(nèi)和國際相關技術標準的空白，發(fā)表論文60余篇，SCI收載2篇。
研究方向：
方向1：藥用輔料質(zhì)量控制與評價的新技術新方法開發(fā)和標準研究；
方向2：基于制劑應用與過程控制的藥用輔料及制劑質(zhì)量研究。
研究內(nèi)容及目標：
1.圍繞藥用輔料的質(zhì)量安全性和影響制劑應用的關鍵功能相關質(zhì)量屬性，開展分析技術的研究，為藥用輔料和制劑的質(zhì)量控制提供新技術新方法；圍繞生物制品、創(chuàng)新制劑和兒童藥制劑等制劑開發(fā)應用中急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料，進行質(zhì)量控制與應用評價研究，為制劑的創(chuàng)新發(fā)展提供應用指導和過程控制的技術方法。
2.通過新技術、新方法的研究，探索藥用輔料關鍵質(zhì)量屬性，為藥用輔料的安全性和在制劑應用中的關鍵質(zhì)量屬性控制提供技術手段。開展制劑應用急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料質(zhì)量控制與應用評價研究，促進制劑創(chuàng)新發(fā)展和藥用輔料的產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
招收專業(yè)：藥物制劑、藥物分析、生物高分子材料或分析化學等相關專業(yè)。
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導師介紹：博士，主任藥師，化學藥品室/激素室負責人，國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗技術重點實驗室學術帶頭人，廣東省藥學會藥物分析專委會副主任委員。長期從事化學藥品質(zhì)量控制和標準研究工作，承擔大量化學藥品質(zhì)量標準起草和復核任務，主持和參與《中國藥典》品種及通用方法的起草和修訂30余個，發(fā)表論文30余篇，獲得國家發(fā)明專利授權7項，榮獲2022年中國產(chǎn)學研合作創(chuàng)新成果獎一等獎1項。
研究方向：化學藥品質(zhì)量評價、控制與標準研究。
研究內(nèi)容及目標：通過新技術、新方法的研究，探索化學藥品關鍵質(zhì)量屬性，探討相關作用機制和理論依據(jù)，評價藥品質(zhì)量，制定質(zhì)量標準，促進生物醫(yī)藥的研發(fā)和質(zhì)量提升。
招收專業(yè)：藥物分析、藥物制劑、分析化學等相關專業(yè)。
（六）楊志業(yè)
導師介紹：副主任中藥師，檢驗技術/監(jiān)督檢驗研究室負責人。國家藥品監(jiān)督管理局藥品快速檢驗技術重點實驗室副主任，廣東省科技咨詢專家、廣州市科技局專家?guī)鞂＜�、廣東省藥學會中成藥專業(yè)委員會副主任委員、廣東省南藥種植標準化技術委員會委員。主要從事藥品標準和質(zhì)量評價研究工作，主持或承擔國家自然基金項目、中央本級重大增減支項目、廣東省科技廳項目、國家藥品評價抽驗質(zhì)量分析研究項目、藥典標準提高、香港中藥材質(zhì)量標準研究等20余項。發(fā)表研究論文30余篇，其中SCI收錄論文4篇，參與編撰專著15部。
研究方向：
方向1：分子生物學、質(zhì)譜技術、生物活性測定、智能檢驗檢測技術等新技術新方法對中藥質(zhì)量綜合評價方法的研究；
方向2：生物醫(yī)藥產(chǎn)品全生產(chǎn)周期質(zhì)量風險控制關鍵技術研究。
研究內(nèi)容及目標：
1.采用分子生物學、質(zhì)譜技術、生物活性測定、智能檢驗檢測技術等新技術新方法對中藥質(zhì)量綜合評價方法進行研究，建立以相關藥效標志物為質(zhì)控指標的評價方法及以臨床價值為導向的中藥質(zhì)量控制標準，對中藥新藥的研發(fā)、質(zhì)量控制和評價提供科學依據(jù)。
2.圍繞生物醫(yī)藥產(chǎn)品全生產(chǎn)周期中摻偽、染色、非法添加物、污染物、有毒有害成分及雜質(zhì)等檢測方法、篩查數(shù)據(jù)庫建立以及風險控制技術研究。
招收專業(yè)及要求：中藥學、藥物分析學（中藥分析學）、天然藥物化學（中藥化學）、藥理學、醫(yī)藥大數(shù)據(jù)與人工智能、數(shù)理統(tǒng)計分析等相關專業(yè)。
（七）梁蔚陽
導師介紹：主任藥師，生物制品室負責人，國家藥典委員會第十一、十二屆血液制品專業(yè)委員會委員，國家藥品監(jiān)督管理局血液制品質(zhì)量控制重點實驗室主任，中國疫苗行業(yè)協(xié)會供應鏈分會副主任委員。廣東省預防接種異常反應調(diào)查診斷專家組成員、廣東省第四屆突發(fā)事件應急管理專家?guī)鞂＜�、廣東省衛(wèi)健委免疫規(guī)劃專家及廣東省干細胞臨床研究專家委員會專家等。
主要從事生化藥品和生物制品質(zhì)量控制和標準研究工作，主持及參與完成國自然、廣東省市級科技項目數(shù)十余項，承擔了大量生化藥品和生物制品質(zhì)量標準起草和復核任務，收載入藥典或上升為國家標準的項目百余項，發(fā)表論文數(shù)十篇。
研究方向：
方向1：基于蛋白質(zhì)組學分析技術的生物制品質(zhì)量控制研究；
方向2：基于生物學活性和內(nèi)外源因子污染檢測技術的細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研究。
研究內(nèi)容及目標：
1. 通過生物制品中蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及生物學活性研究，建立相關的生物制品質(zhì)量控制標準，開展生物制品的雜蛋白譜分析和蛋白活性研究。
2.通過細胞治療產(chǎn)品的生物學活性研究和內(nèi)外源因子污染檢測技術研究，建立相關的細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制標準，開展細胞治療產(chǎn)品內(nèi)外源因子快速檢測、細胞鑒別、生物學活性等研究。
招收專業(yè)：微生物與生化藥學、免疫學、生物學、生物化學與分子生物學、細胞生物學、干細胞與再生醫(yī)學或分析化學等相關專業(yè)。
（八）方繼輝
導師介紹：主任藥師，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風險評估重點實驗室主任，中國食品藥品檢定研究院化妝品技術審評咨詢專家、中國藥品監(jiān)督管理研究會化妝品專委會委員、廣東省藥品監(jiān)督管理局化妝品專家委員會副主任委員等。長期從事化妝品檢驗檢測和標準、風險監(jiān)測、風險評估和管理研究工作。承擔和參與國家藥品監(jiān)督管理局、廣東省科技廳等課題項目10余項。主持起草了多個化妝品標準，參編專著多部，發(fā)表論文多篇，獲廣東省科學技術獎二等獎1次，獲發(fā)明專利1項。
研究方向：化妝品安全評價
研究內(nèi)容及目標：開展化妝品或原料的分析技術和安全評價技術研究，為化妝品和原料的安全風險評估提供新技術、新方法。
招收專業(yè)：毒理學、藥理學、公共衛(wèi)生、細胞生物學或生物醫(yī)藥等相關專業(yè)。
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導師介紹：博士，副主任藥師，化妝品室負責人，國家藥品監(jiān)督管理局化妝品風險評估重點實驗室副主任，國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術委員會委員、能力驗證工作專家委員會委員、廣東藥科大學藥學專業(yè)學位碩士研究生導師等。長期從事化妝品檢驗檢測和標準制修訂、風險監(jiān)測、風險評估和管理研究工作。承擔和參與國家自然科學基金、國家藥監(jiān)局、廣東省科技廳、省衛(wèi)健委等課題項目20余項。主持起草了多個化妝品標準，發(fā)表論文20余篇，獲廣東省科學技術獎二等獎1次，獲發(fā)明專利4項。
研究方向：POPs、PPCPs、化妝品安全風險物質(zhì)的檢測、確證、風險評價、人體暴露及健康效應研究。
研究內(nèi)容及目標：開展基于質(zhì)譜裂解機理的化妝品安全風險物質(zhì)篩查方法建立和確證平臺建設。
招收專業(yè)：有機化學、分析化學、藥物化學、環(huán)境分析或公共衛(wèi)生等相關專業(yè)。
三、在站工作任務
（一）博士后在站期間，需根據(jù)崗位聘任協(xié)議書規(guī)定的條款，完成科研工作任務；
（二）按時完成《博士后研究工作報告》。
四、工作時間
在站工作時間：2年
五、在站待遇
�。ㄒ唬┎┦亢笱芯咳藛T在站期間的日常經(jīng)費按國家《博士后管理工作規(guī)定》和廣東省《博士后專項經(jīng)費的管理辦法》執(zhí)行，工資、福利等參照我所在編博士試用期滿轉正后人員同等待遇。
�。ǘ└鶕�(jù)“關于加快新時代博士和博士后人才發(fā)展的若干意見（粵組通〔2017〕46號文）”和“關于印發(fā)廣州市黃埔區(qū) 廣州開發(fā)區(qū) 廣州高新區(qū)青年人才博士博士后培養(yǎng)資助辦法的通知（穗埔組通〔2020〕38號文）”精神，組織在站博士后申報相應的生活補助。
�。ㄈ┢渌凑諊蚁嚓P規(guī)定執(zhí)行。
六、報名方式
符合上述條件人員，請將以下材料發(fā)送至：rsk@gdidc.org.cn。
�。ㄒ唬⿵V東省藥品檢驗所博士后申請表（見附件）。
�。ǘ┎┦垦芯可厴I(yè)證書和學位證書，即將畢業(yè)的博士研究生請?zhí)峁┩ㄟ^博士學位論文答辯的有關證明材料。
我所將按照公開、公平、公正的原則，擇優(yōu)錄取招收博士后研究人員。本站將對申請者提供的報名材料進行初審，并根據(jù)具體情況要求申請者提供進一步相關材料。初審合格者將安排面試等下一步考核，具體形式、地點和時間另行通知。
七、聯(lián)系人與聯(lián)系方式
通訊地址：廣東省藥品檢驗所（廣州市黃埔區(qū)神舟路766號）
聯(lián)系人：潘東波
聯(lián)系電話：020-81915959 13631348766
電子郵件：rsk@gdidc.org.cn
廣東省藥品檢驗所
2024年3月6日
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